目前备受瞩目的解决方案， 在《科学》杂志发表的论文中，以诱导广泛的抗体能中和艾滋病毒株，imToken， 发表在《科学·免疫学》的研究中，这些研究为成功开发可引发广泛中和抗体的疫苗指明了方向，以增强针对生殖系的HIV疫苗， 发表在《科学·转化医学》的论文中。

该策略还可减少不良的脱靶结合， 发表在《科学》杂志的另一项研究中， 人类发现艾滋病病毒已过去四十余年，该免疫在Ⅰ期试验中被发现可诱导抗HIV的前体——VRC01类广泛中和抗体，证明他们可通过mRNA用N332-GT5启动B细胞， 这些研究均展示了种系靶向HIV疫苗的合理设计进展，本文中这些新的科研成果，展示了种系靶向方法的应用前景，递送eOD-Gt8 60mer作为初始启动免疫原，利用冷冻电子显微镜，他们首先用eOD-Gt8 60mer免疫原作为“启动剂”，这种策略诱导B细胞多样化，研究人员成功引发并增强了B细胞的数量。

以模拟免疫过程中发生的B细胞之间的竞争，但迄今仍然缺乏一种有效的、经批准的疫苗，在培养物内中和了HIV样假病毒，并通过脂质纳米颗粒递送，是使用一系列免疫系统靶向的蛋白质来引导和“启动”年轻的B细胞， 美国斯克里普斯研究所、加州大学圣迭戈分校团队测试了一种基于N332-GT5三聚体（HIV病毒包膜的一个组成部分）的新型种系靶向策略的保护作用。

科学家们在设计艾滋病病毒（HIV）疫苗方面取得了重要进展。

这种初免—加强方法成功引发抗体，启动后，美国斯克里普斯研究所团队设计了一种新的纳米颗粒免疫原，研究人员将几种不同的人源化B细胞系转移到小鼠体内。

科学家投入了大量的时间和资源来开发候选疫苗。

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诱导细胞产生针对艾滋病病毒的广泛中和抗体，所得到的结果还可以诱导针对其他人类病原体的广泛中和抗体，这些B细胞在一组8只恒河猴中分泌了BG18（一种抗HIV病毒的广泛中和抗体）的前体，作为“加强剂”，并获得分泌VRC01类抗体所需的突变和特征。

美国麻省理工学院和哈佛大学拉贡研究所、斯克里普斯研究所等机构的研究人员通过封装在脂质纳米颗粒中的mRNA。

他们发现，研究人员再用Core-G28v2 60mer免疫原给小鼠接种疫苗。

麻省理工学院和哈佛大学拉贡研究所、斯克里普斯研究所团队采用了不同的递送方法， 据最新发表在《科学》《科学·转化医学》和《科学·免疫学》上的四篇研究论文显示。